La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) abre las inscripciones al seminario formativo «Claves para el desarrollo de investigación clínica de medicamentos de uso humano en España». Este curso está dirigido a personal investigador y se centra en mejorar el conocimiento regulatorio y en el diseño de ensayos clínicos para lograr la aprobación de fármacos.
El seminario está diseñado para ofrecer una formación general sobre la regulación de medicamentos de uso humano, sobre los distintas fases implicadas en el desarrollo, evaluación y autorización de un medicamento, con el fin de impulsar la traslación del conocimiento desde la investigación básica a la práctica clínica. Además, busca promover la innovación, en la que ambos, tanto investigadores como reguladores, deben ir de la mano para lograr la incorporación de los avances logrados en investigación.
DURACIÓN : 30 Horas.
INSCRIPCIÓN GRATUITA
El programa formativo incluye:
- Formación específica por parte de expertos reguladores.
- Conocimiento actualizado de los requisitos regulatorios relacionados con medicamentos de uso humano, tanto a nivel nacional (AEMPS) como europeo (EMA y HMA).
- Información sobre las distintas fases del desarrollo de un medicamento que impulsen la traslación y autorización de nuevos medicamentos de uso humano.
- Certificado del curso expedido por la AEMPS tras realización de los cuestionarios de evaluación de cada uno de los módulos.
A quién va dirigido el curso
- Departamentos de investigación e Investigadores independientes de universidades, hospitales y centros de investigación que buscan trasladar sus descubrimientos hacia el ámbito clínico y para ello deben tener en cuenta los aspectos regulatorios.
- Profesionales de la salud: Profesionales de la medicina, la farmacia, la biología y otros interesados en el desarrollo de fármacos.
- Asociaciones de pacientes y organizaciones sin ánimo de lucro que financien proyectos de investigación que incluyan ensayos clínicos.
