L'emicrania è una malattia neurologica che si manifesta con un mal di testa intenso. È estremamente disabilitante e può essere accompagnata da vomito, intolleranza alla luce e al suono e altri sintomi che impediscono il normale svolgimento dell'attività quotidiana, al punto che l'OMS considera l'emicrania l'ottava malattia più disabilitante dell'umanità se si considerano i giorni di capacità persi per anni vissuti, dietro la sclerosi multipla, l'Alzheimer, l'artrite e altre malattie muscoloscheletriche o cardiache. Secondo la Società Spagnola di Neurologia, ne soffre una persona su sette, rendendola la sesta malattia più diffusa al mondo, colpendo oltre mille milioni di persone.
Troppo spesso, chi ne soffre tende ad automedicarsi cercando un sollievo che, quasi sempre, finisce per aggravare il problema, rendendo il dolore sempre più frequente e difficile da trattare, riducendo l'efficacia di altri trattamenti e la cronicizzazione della malattia. Nelle isole Canarie, il 18 % della popolazione ne soffre, circa 400.000 persone.
Per preparare i professionisti farmaceutici e assistere al meglio i pazienti, la Sociedad Canaria de Neurología (SOCANE) e i collegi ufficiali di farmacisti delle Canarie hanno lanciato una campagna volta a sensibilizzare i pazienti e, in particolare, a formare i professionisti sanitari su questa malattia, in modo che conoscano meglio i diversi trattamenti e i rischi dell'uso eccessivo di farmaci antidolorifici.
Nelle parole di Abián Muñoz García, presidente di SOCANE, “solo il 17 % dei pazienti utilizza un farmaco corretto per il trattamento sintomatico delle crisi di emicrania”, mentre il 45 % dei malati “non ha una diagnosi specifica”. D'altra parte, Muñoz ha indicato che “nonostante il 25 % dei pazienti necessiti un preventivo, solo il 5 % lo riceve”, dato basato sul Libro Bianco dell'Emicrania.
Ha sottolineato l'importanza di trattamenti “individualizzati” e ha spiegato le differenze nei trattamenti medici quando si tratta di una crisi lieve-moderata o moderata-grave.
Parimenti, è stato sottolineato che il consumo di FANS per più di 15 giorni al mese; di triptani, per più di 10 giorni al mese; di ergotaminici, per più di 10 giorni al mese; e, anche, nel caso degli oppiacei, 10 giorni al mese, deve essere considerato un uso eccessivo.
Trattamento non farmacologico
La dottoressa di medicina generale María Altabas Betancor ha voluto sottolineare durante il suo intervento che “essendo una malattia invalidante, non mette a rischio la vita, sebbene sia molto scomoda”.
Ha sottolineato l'importanza di rivolgersi al medico per diagnosticare la malattia e per eseguire un adeguato follow-up. Inoltre, è “fondamentale quanto seguire il trattamento, che il paziente si conosca, poiché i fattori scatenanti possono essere vari”, aggiungendo che “sebbene possa essere positivo condividere opinioni e stati emotivi, questo non deve portare alla condivisione di farmaci, poiché ogni caso è diverso, anche se i sintomi sono simili o uguali”.
Il farmacista
“In qualità di professionista sanitario più vicino e accessibile alla popolazione”, ha commentato la farmacista Elena Angulo nel suo intervento, “il farmacista ha tre compiti fondamentali: rilevare il sospetto, indirizzare al medico ed effettuare il follow-up”.
L'accessibilità dei pazienti e la loro tendenza all'automedicazione rendono il farmacista un attore fondamentale nello screening delle malattie, poiché chi soffre di emicrania si accontenta, in molte occasioni, di soluzioni momentanee e puntuali, trascurando l'importanza di essere diagnosticato e trattato correttamente.
Angulo ha sottolineato l'importanza di monitorare le crisi, annotando le date e i fatti che le precedono, in modo da poterne stabilire delle direzioni.
Lo sguardo del paziente lo pose Ernestina Mendoza, che affermò che il trattamento adeguato “ti fa tornare alla normalità”. A questo proposito disse: “il mio neurologo mi ha cambiato la vita”.
La sua esperienza potrebbe essere quella della maggior parte dei malati di emicrania. “Ho iniziato ad automedicarmi”, ha detto, “i medici non mi diagnosticavano né mi davano alternative, il che mi impediva di avere una vita normale. Non uscivo, non mangiavo, spesso non potevo lavorare, o facevo le cose mentre soffrivo di terribili mal di testa. Dopo essere stata diagnosticata e curata, la mia vita è un'altra, è normale”.
